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2022年8月26日，亞盛醫(yī)藥公布2022年中期業(yè)績，截至2022年6月30日，亞盛醫(yī)藥貨幣資金約為人民幣17億元，與2021年年末數(shù)據(jù)基本持平。其中公司收入獲得大幅增長，錄得收入9576萬元，較去年同期增長636.9%，主要來源其為核心產(chǎn)品耐立克的銷售、專利知識產(chǎn)權(quán)許可費(fèi)收入及服務(wù)收入的貢獻(xiàn)。
作為中國目前首個(gè)且唯一獲批上市的伴T315I突變慢性髓細(xì)胞白血?。–ML）治療有效藥物，耐立克于去年11月獲批上市，至2022年6月底，該產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)累計(jì)含稅銷售額為人民幣9593萬元（未經(jīng)審計(jì)含增值稅金額）。
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊指出，目前耐立克治療耐藥性慢粒白血病的標(biāo)價(jià)是3.75萬元一盒(10mg*60片)，劑量為一次4片，兩天一次，一盒正好是一個(gè)月的劑量，一年整體全部自費(fèi)需要約45萬。
“單藥零售價(jià)不算便宜，產(chǎn)品定價(jià)一方面考慮是創(chuàng)新獨(dú)家品種，另一方面也是考慮國際競價(jià)體系。不過，如果讓中國患者每個(gè)人都自費(fèi)支付超過45萬的話還是挺困難的，我們還是會(huì)積極爭取進(jìn)醫(yī)保，”楊大俊說。“我們已經(jīng)遞交了進(jìn)醫(yī)保的申請，希望用一個(gè)合理的價(jià)格努力進(jìn)醫(yī)保?！?/p>
據(jù)悉，目前，亞盛醫(yī)藥已成功組建一支在血液腫瘤領(lǐng)域具有豐富經(jīng)驗(yàn)的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)，并與信達(dá)生物深度合作，共同進(jìn)行耐立克在國內(nèi)腫瘤領(lǐng)域的商業(yè)化推廣。自去年11月在中國獲批上市截至今年6月份，耐立克已經(jīng)成功進(jìn)入10個(gè)省份、34個(gè)城市的惠民保項(xiàng)目，大大提升可及性。
值得關(guān)注的是，公司已與為全球制藥企業(yè)提供專業(yè)供藥解決方案的服務(wù)商Tanner Pharma攜手，啟動(dòng)指定患者藥物使用計(jì)劃（NPP，Named Patient Program），該計(jì)劃類似海南的博鰲模式。這一NPP項(xiàng)目旨在耐立克尚未獲得上市許可的區(qū)域?yàn)橹付ɑ颊咛峁┦褂迷撍幬锏臋C(jī)會(huì)，計(jì)劃覆蓋130多個(gè)國家和地區(qū)，加速滿足全球臨床急需患者的需求。
“全球很多國家就有類似博鰲樂城這樣的路徑，能夠通過醫(yī)生處方，病人支付的方式，在當(dāng)?shù)剡€沒有正式商業(yè)化之前，讓當(dāng)?shù)夭∪四軌颢@得這個(gè)藥。目前在中國還沒有很多藥企通過NPP實(shí)現(xiàn)出海，這里面核心原因還是臨床價(jià)值?！睏畲罂≌f。
研發(fā)方面，2022年上半年，亞盛醫(yī)藥創(chuàng)新投入持續(xù)加碼，研發(fā)支出約為人民幣3.41億元，較去年同期增長7.5%。公司高效推進(jìn)產(chǎn)品管線的全球化臨床開發(fā)，目前已有9個(gè)已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥，正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展50多項(xiàng)I/II期臨床試驗(yàn)。
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