近日,恒瑞醫(yī)藥收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》,批準(zhǔn)公司自主研發(fā)的新型高選擇性CDK4/6抑制劑羥乙磺酸達(dá)爾西利片(艾瑞康?)新增適應(yīng)癥:本品聯(lián)合芳香化酶抑制劑作為初始治療,適用于激素受體(HR)陽性,人表皮生長因子受體2(HER2)陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。這是達(dá)爾西利獲批上市的第2個(gè)適應(yīng)癥。
本次適應(yīng)癥獲批上市,是基于一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、對照、雙盲的III期臨床研究(DAWNA-2研究)。研究結(jié)果表明,對于HR陽性、HER2陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,達(dá)爾西利聯(lián)合芳香化酶抑制劑作為初始治療,可顯著延長無進(jìn)展生存期(PFS),中位PFS達(dá)到30.6個(gè)月[1]。
(資料圖)
關(guān)于DAWNA-2研究
DAWNA-2研究是一項(xiàng)評估達(dá)爾西利聯(lián)合來曲唑或阿那曲唑?qū)Ρ劝参縿┞?lián)合來曲唑或阿那曲唑作為HR陽性、HER2陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌初始治療的療效和安全性的多中心、隨機(jī)、對照、雙盲III期臨床研究,由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院徐兵河院士擔(dān)任主要研究者,全國42家中心共同參與。主要終點(diǎn)為研究者評估的PFS。
2022年9月,在2022歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)年會(huì)上,DAWNA-2研究以大會(huì)口頭報(bào)告的形式公布了喜人結(jié)果,隨后《柳葉刀·腫瘤學(xué)》(The Lancet Oncology,影響因子54.433)于2023年5月在線刊登了DAWNA-2研究結(jié)果。研究結(jié)果顯示,主要研究終點(diǎn)方面,達(dá)爾西利組與安慰劑組中,研究者評估的PFS分別為30.6和18.2個(gè)月(HR0.51,單側(cè)P值<0.0001),達(dá)爾西利降低了49%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)。安全性方面,DAWNA-2研究的總體耐受性良好,不良反應(yīng)可控,研究總體安全性數(shù)據(jù)與研究藥物的已知安全性特征一致,未發(fā)現(xiàn)新的安全信號(hào)。同時(shí),達(dá)爾西利通過經(jīng)典電子等排體替換,引入哌啶結(jié)構(gòu),消除了谷胱甘肽捕獲風(fēng)險(xiǎn),可避免潛在的肝臟毒性[2]。
關(guān)于HR+/HER2-乳腺癌
乳腺癌已成為全球第一大惡性腫瘤,是女性最常見的惡性腫瘤之一。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明[3],2020年全球新確診的女性乳腺癌發(fā)病人數(shù)約有226.1萬例,占女性所有新發(fā)惡性腫瘤病例的24.5%。根據(jù)2022年國家癌癥中心(NCC)發(fā)布的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)[4],乳腺癌已成為中國發(fā)病率第一、女性惡性腫瘤死亡率第五的惡性腫瘤,是15-59歲和60+歲中國女性群體中最常見的惡性腫瘤之一;近年來乳腺癌的發(fā)病率、死亡率在中國均呈現(xiàn)持續(xù)上升趨勢,2000-2016年乳腺癌發(fā)病率以每年3.0%的趨勢增長,死亡率以每年1%的趨勢增長。且近30-50%患者治療后會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。在各類乳腺癌亞型中,激素受體陽性(HR+)/人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)占比近七成(65.9%)[5]。
關(guān)于達(dá)爾西利
羥乙磺酸達(dá)爾西利片(商品名:艾瑞康?)是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的1類新藥,是中國首個(gè)自主研發(fā)的新型高選擇性CDK4/6抑制劑,于2021年12月獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,獲批適應(yīng)癥為聯(lián)合氟維司群用于激素受體(HR)陽性,人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的經(jīng)內(nèi)分泌治療后進(jìn)展的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。該次獲批,主要是基于DAWNA-1研究,該研究成果于2021年11月在國際學(xué)術(shù)期刊《自然醫(yī)學(xué)》(Nature Medicine,影響因子53.44)全文發(fā)表。
作為1類創(chuàng)新藥,達(dá)爾西利藥物設(shè)計(jì)充分考慮了國內(nèi)患者的臨床需求,優(yōu)化藥物結(jié)構(gòu)。在臨床研究的設(shè)計(jì)中也充分考慮中國國情與患者用藥現(xiàn)狀,為國內(nèi)乳腺癌患者提供了“量身定制”的原研藥物與循證證據(jù)。
兩項(xiàng)關(guān)鍵性Ⅲ期臨床試驗(yàn)(DAWNA-1與DAWNA-2研究),受試者均為中國患者。在我國,絕經(jīng)前乳腺癌的患者比例高達(dá)62.9%[6]。而在DAWNA-1和DAWNA-2研究均納入了大量絕經(jīng)前或圍絕經(jīng)期的乳腺癌患者,并根據(jù)是否絕經(jīng)進(jìn)行分層分析,而結(jié)果表明,對于絕經(jīng)前的患者,達(dá)爾西利聯(lián)合治療方案的獲益與絕經(jīng)后患者一致[1、7]。這兩項(xiàng)關(guān)鍵性研究成果的發(fā)表,實(shí)現(xiàn)了達(dá)爾西利在一線、二線治療中聯(lián)合內(nèi)分泌治療藥物用于絕經(jīng)前和絕經(jīng)后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的全覆蓋,切實(shí)為中國乳腺癌患者解決臨床難題。
達(dá)爾西利的藥物研發(fā)之路與獲批歷程,也是中國新藥發(fā)展的一個(gè)縮影,體現(xiàn)著中國研發(fā)實(shí)力的提高。從2013年首次探索出SHR6390分子,到2021年12月達(dá)爾西利在國內(nèi)正式獲批上市,再到如今適應(yīng)證進(jìn)一步擴(kuò)展,歷經(jīng)十年,凝聚了眾多科學(xué)家、研究者的智慧和心血。
2023年1月,達(dá)爾西利在上市僅13個(gè)月后進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,造福廣大患者。
目前,恒瑞醫(yī)藥正在開展一項(xiàng)SHR6390-III-303研究,計(jì)劃在4350例早期高危HR+/HER2-乳腺癌患者中評估達(dá)爾西利聯(lián)合內(nèi)分泌治療輔助治療的有效性和安全性,期待進(jìn)一步拓展達(dá)爾西利在乳腺癌領(lǐng)域的應(yīng)用,為更多中國乳腺癌患者帶來新的治療選擇。
作為創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè),恒瑞醫(yī)藥長期踐行“科技為本、為人類創(chuàng)造健康生活”的使命,聚焦未滿足的臨床需求,潛心開展創(chuàng)新研發(fā),致力于以不斷豐富的創(chuàng)新藥布局,持續(xù)提升患者用藥的可及性和可負(fù)擔(dān)性。目前,公司已有12款自研創(chuàng)新藥獲批上市,1款合作引進(jìn)創(chuàng)新藥獲批上市,另有80多個(gè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā),260多項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國內(nèi)外開展。同時(shí),公司還建立了一批具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、國際領(lǐng)先的新技術(shù)平臺(tái),為持續(xù)輸出創(chuàng)新成果提供強(qiáng)大保障。未來,公司將持續(xù)圍繞臨床亟需努力研制更多好藥、新藥,為守護(hù)患者健康生活和生命質(zhì)量貢獻(xiàn)力量。
參考文獻(xiàn):
[1] Zhang Pin,Zhang Qingyuan,Tong Zhongsheng et al. Dalpiciclib plus letrozole or anastrozole versus placebo plus letrozole or anastrozole as first-line treatment in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer (DAWNA-2): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.[J] .Lancet Oncol, 2023.
[2] Binghe Xu, Qingyuan Zhang, Pin Zhang, et al.Dalpiciclib plus letrozole or anastrozole as 1st-line treatment for HR+/HER2- advanced breast cancer (DAWNA-2): a phase 3 trial. 2022 ESMO. ?LBA16.
[3] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al: Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin 71:209-249, 2021.
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[6]? Fan L, Strasser-Weippl K, Li JJ,et al. Breast cancer in China. Lancet Oncol. 2014 Jun;15(7):e279-89. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70567-9.
[7]? Xu B, Zhang Q, Zhang P,et al.DAWNA-1 Study Consortium. Dalpiciclib or placebo plus fulvestrant in hormone receptor-positive and HER2-negative advanced breast cancer: a randomized, phase 3 trial. Nat Med. 2021 Nov;27(11):1904-1909.?
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