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華海藥業(yè)（600521）于6月27日發(fā)布晚間公告稱，浙江華海藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸艾司洛爾注射液的《藥品注冊(cè)證書(shū)》。
鹽酸艾司洛爾注射液用于治療室上性心動(dòng)過(guò)速或非代償性竇性心動(dòng)過(guò)速、術(shù)中及術(shù)后心動(dòng)過(guò)速和/或高血壓。鹽酸艾司洛爾注射液最早由 Baxter Healthcare Corporation 公司研發(fā)，于 1986 年在美國(guó)上市。目前國(guó)內(nèi)獲得該藥品注冊(cè)證書(shū)且通過(guò)藥品一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)廠家有齊魯制藥（海南）有限公司、齊魯制藥有限公司及浙江華海藥業(yè)股份有限公司。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)，鹽酸艾司洛爾注射液 2022 年國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷(xiāo)售金額約 10.04 億元。
截至目前，公司在鹽酸艾司洛爾注射液研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約人民幣 448 萬(wàn)元。
瀟湘晨報(bào)綜合
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